In 1904 gesyntheteerde de Britse weitesjapper FS KippiHg mèt succes ‘n samesjtèlling mèt ‘n siliciumánie mèt ‘n siliciumümvaan bevatte - dimethyldichlorosileen - mèt ‘t gebruuk vaan Greiner’s reagense en siliciumttrachloride, en zoe de basis lègk veur ‘t oonderzeuk vaan organosiliek: 2CH₂ MgCl+SiCl→(CH₃) SiCl₂+2MgCl₂
Neet allein höbbe väöl eenvoudige organoslinds-complexe R{0}Si-X gesynthetiseerd, mer ouch cyclisch en lineaire polysiloxane (materiaal mèt -S}O{{3}O{4}O, {4}Si- binding es ‘t kader zien opgekomme. Boete dat woort tijdens ‘t experimint aongetoond det toen gedeiltelike alkylente…oonderdreve silaone mèt hydrolyzatbare functionele gróppe woorte verkrege, de chemische eigesjappe vaan dimethyldichlorosilie erg actief waore. Nao hydrolyse kin ‘t silanaole generere. Door de condensasie tusse silanedol- en silantrolmolecule, ‘t princiep vaan ‘t generere vaan hoege polymere mèt silicium-oxygeen bindinge es ‘t kader kin were bereik, wat ‘t pad veur de synthese vaan silicone harse openstelle. Sommige vaan deze polymere zien olierig, sommige zien hars- leuk, en sommige zien gel- like. Dit zien de versjèllende silicone-olieje, silicone hars en silicone rubbers die v’r vandaag höbbe. In dee tied woort de geobserveerde polymerisasieversjijnsele echter genegeerd en ‘t belaank vaan polymerisasie in dit veld woort neet erkind. Daorum woorte deze polymere geïsoleerd es vervelend door- producte.
FS KippiHg wèrk al 45 jaor in ‘t veld vaan organoslitie-chemie en heet 54 oonderzeuksdocuminte gepubliceerd.
FS KippiHg weurt breid erkind es ‘n oetmuntende oprichter vaan organosiliële chemie. Zien prestatie ligk in ‘t identificere vaan de weeg veur ‘t synthetisere vaan organosliliciumverbindinge en ‘n groet aontal definitieve organiese verbindinge aafleie, wat de basis lègk veur organosilicon-chemie. Mer dit is neet ‘t oetgangspunt vaan de organoslibine chemie vaan vandaag.
In terme vaan theoretisch werk, is de synthese vaan asymmetriese siliciumatoomverbindinge geïnisjeerd, wat umstandeghede creëert veur ‘t oonderzeuk vaan fotoactieve isomers vaan organoslilicium.